Empresa: Cimed
Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer? Com a oportunidade acima vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed! • Realizar a investigação de não conformidades internas para determinação de causa raiz e definição de planos de ação em conjunto com os setores envolvidos, assim como na análise de tendências dos processos que envolve a cadeia do negócio farmacêutico (aquisições à expedição de produtos) e avaliação da eficácia das ações implementadas. • Liderar e gerenciar os processos de investigação através dos times de trabalho, monitorando o cumprimento das ações e dos prazos definidos para a resolução/mitigação dos eventos observados relacionados a desvios da qualidade; • Monitorar de estoques bloqueados por motivos relacionados a desvios de qualidade; • Levantar dados para reporte ao time de RPP com informações de desvios da qualidade; • Auxiliar a Coordenação na definição e monitoramento das atividades de Comitê de Desvios através do levantamento de dados e compilação de informações, de forma a assegurar o devido tratamento aos eventos relatados e captados nos desvios em andamento e contribuir para as discussões e resoluções dos eventuais problemas colocados em pauta; • Elaborar e ministrar treinamentos de forma a divulgar os conceitos de Análise e Investigação de Ocorrência e Desvios e Uso de Ferramentas de Qualidade; • Elaboração, revisão e treinamento de documentos da qualidade, como Planos, Procedimentos, Formulários, entre outros, inerentes aos processos executados. Requisitos: • Superior completo em Farmácia • Conhecimento em investigação de desvios, análise de causa raiz e ferramentas da qualidade — Ishikawa, 5 Porquês, 5W2H, FMEA, árvore de falhas e brainstorming; • Conhecimento em BPF, gestão de riscos e legislações sanitárias aplicáveis ao setor farmacêutico.