Empresa: Dasa Corporativo
Atividades: • do protocolo, garantindo conformidade com normas éticas e • regulatórias; • Organizar, atualizar e arquivar documentos essenciais do estudo (logs, • formulários, relatórios); • Auxiliar na triagem e acompanhamento dos participantes, seguindo critérios • de inclusão/exclusão; • Realizar o registro de dados em CRFs (físico ou eletrônico) e assegurar • qualidade e integridade das informações; • Participar do controle dos produtos de investigação (IMPs); • Auxiliar na preparação do centro para visitas de monitoria, auditorias e • inspeções regulatórias; • Colaborar no reporte de eventos adversos e eventos adversos graves, desvios • de protocolo e demais comunicações regulatórias; • Manter comunicação com monitores, patrocinadores e equipe interna para • suporte às demandas do estudo; • Participar ativamente da escrita do Procedimento Operacional Padrão do • setor; • Participar de treinamentos obrigatórios e aplicar as Boas Práticas Clínicas • (GCP) na rotina. Requisitos: • Formação superior completo na área da saúde; • Experiência prévia (desejável) em pesquisa clínica ou áreas correlatas da saúde; • Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP); • Conhecimento em pacote office; • Inglês intermediário (desejável); Sobre a empresa: Somos a Dasa, a maior rede de saúde integrada do Brasil. Somos apaixonados(as) por pessoas e conquistamos os melhores resultados com gente boa, que trabalha junto. Em nossa área corporativa, você encontra um ambiente dinâmico que inova para descomplicar, este é um lugar de aprendizado e oportunidade para transformar. Queremos transformar a saúde do mundo e buscamos talentos que cuidam e acolhem uns aos outros, pois juntos(as) acreditam que ser Dasa, é ser a pessoa que transforma o futuro da saúde. Se identificou? Então #VemSerDasa. 🚀💙 Para nós, diversidade importa! Reconhecemos que a diversidade amplia a inovação nos ambientes, mas acima de tudo, temos a certeza de que somos parte da transformação. Promovemos dignidade e respeito a todas as pessoas, para que se sintam seguras em ser quem são. Nossas oportunidades são para todas as pessoas que acreditam na transformação do futuro da saúde. Incentivamos a candidatura de todos que reconhecem a importância da construção de um ambiente livre de preconceitos, assédio e discriminação faça parte da transformação e #VemSerDasa. Juntos entregamos o nosso melhor sempre. #VemPraDasa #VemSerDasa 📌 Importante: não efetuamos cobranças de taxas em nossos processos seletivos O CPclin é um centro de referência nacional e internacional em estudos clínicos, com foco no recrutamento de voluntários e testes de novos tratamentos médicos em parceria com as Indústrias Farmacêuticas. Buscamos profissional para apoiar operacionalmente a condução de estudos clínicos, garantindo que todas as atividades sejam executadas conforme o protocolo, as Boas Práticas Clínicas (GCP), regulamentações nacionais e padrões éticos. Atua em estreita colaboração com o Coordenador de Estudos Clínicos e o Investigador Principal para assegurar a qualidade dos dados, a conformidade regulatória e o bem-estar e experiência dos participantes. • Apoiar o Coordenador de Estudos Clínicos na execução e acompanhamento das