Empresa: Eurofarma
Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW ! Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor. Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas! #VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição: • Gerenciar processos de registro, renovação e pós-registro de medicamentos em mercados internacionais. • Consolidar, revisar e adequar dossiês regulatórios conforme os requisitos de diferentes autoridades sanitárias. • Atuar como interface entre a matriz e as operações internacionais, apoiando estratégias de submissão e manutenção de registros. • Acompanhar mudanças regulatórias e avaliar impactos para os produtos e negócios da empresa. • Fornecer suporte técnico-regulatório em inspeções, certificações e auditorias internacionais. • Participar de projetos de internacionalização, lançamento de produtos e Due Diligence regulatória. • Conduzir análises técnicas, elaborar justificativas regulatórias e apoiar o desenvolvimento de profissionais da área. Requisitos: Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo: • Superior em Farmácia ou Química; • Experiência em regulatório internacional; • Office completo. • Desejável conhecer algumas ferramentas de IA como Copilot. • inglês fluente / espanhol intermediário Sobre a empresa: ANALISTA ASSUNTOS REGULATÓRIOS SR Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.