Empresa: Eurofarma
Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW ! Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor. Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas! #VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição: • Executar e desenvolver análises físico ‑ químicas e/ou microbiológicas de média complexidade, conforme métodos analíticos validados e procedimentos internos, • Realizar preparo, padronização e qualificação de soluções, reagentes, meios de cultura e padrões analíticos; • Operar, verificar e apoiar a qualificação e manutenção de equipamentos analíticos, garantindo sua aptidão para uso; • Avaliar criticamente resultados analíticos, identificando tendências, desvios e resultados atípicos; • Revisar registros analíticos, cálculos e resultados, assegurando conformidade com os princípios de integridade de dados (ALCOA+); • Garantir o correto registro de dados em logbooks, formulários e sistemas informatizados (ex.: LIMS, SAP); • Apoiar a liberação analítica de materiais, conforme níveis de autoridade definidos; • Atuar ativamente em investigações de desvios, OOS e OOT, contribuindo com análises de causa raiz e definição de ações corretivas e preventivas. • Participar da elaboração, revisão e implementação de POPs, instruções de trabalho e métodos analíticos. • Apoiar atividades de validação, verificação e transferência de métodos analíticos. • Contribuir para inspeções regulatórias, auditorias internas e externas, prestando esclarecimentos técnicos quando solicitado. Requisitos: Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo: • Graduação completa em Farmácia, Química, Biotecnologia, Engenharia Química ou áreas correlatas ; • Desejável Inglês e Espanhol nível básico; • Domínio nos sistemas SAP e Empower; • Conhecimento do pacote Office; • Obrigatório saber manusear HPLC e realizar investigações analíticas de OOS/OOT; • Conhecimento com CG/ICP será considerado diferencial; Sobre a empresa: Analista Controle Qualidade II - Montes Claros Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.