Empresa: Eurofarma
Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW ! Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor. Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas! #VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição: • Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para produtos de degradação e teor; • Realização de estudos de degradação forçada seguindo RDC 964/2025; • Análise preditiva de rota de degradação; • Conhecimento em qualificação de impurezas conforme legislação vigente; • Elaboração de documentação analítica (Protocolos, Relatórios, Planilhas eletrônicas) assim como POP’s; • Suporte técnico a analistas Júnior e Pleno; • Suporte técnico para a área farmacotécnica/pré-formulação no desenvolvimento de produtos; • Suporte técnico para cumprimento de exigências regulatórias; • Estar familiarizado com ferramentas de pesquisa bibliográfica • Requisitos: Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo: • Graduação completa em Química ou Farmácia; • Pós-graduação em química orgânica com foco em produtos de degradação ou química analítica será considerado um diferencial; • Inglês avançado; • Experiência em desenvolvimento de métodos analíticos de teor e produtos de degradação; • Conhecimentos avançados / experiência em desenvolvimento de métodos nas técnicas analíticas, cromatografia líquida (fase normal e reversa), gasosa, de íons, detectores RID (índice de refração), fluorescência, light scattering, condutivímetro, amperométrico e espectrometria de massas; • Conhecimentos avançados em técnicas analíticas titrimétricas clássicas, potenciométricas e amperométricas; • Conhecimentos nas legislações farmacêuticas vigentes (RDC 964/2025, RDC 166/2017, ICH Q3A (R2); ICH Q3B (R2); ICH M7; RDC 200/2017 e outras relevantes); • Conhecimento em nitrosaminas e impurezas mutagênicas, incluindo avaliação de risco, estratégias analíticas e requisitos regulatórios previstos no Guia ICH M7 e no Guia nº 14/2024 da Anvisa.; • Conhecimentos em Boas Práticas (GMP, GLP e GDocP); • Utilização das Farmacopeias (USP, EP, BP, FB, dentre outras) e Literaturas técnico-científica. Sobre a empresa: Analista Desenvolvimento Métodos Analíticos SR - (Foco em Produtos de Degradação) Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.