Empresa: Captativa
Atividades: • Elaborar, conferir, tornar vigente e obsoletar os métodos de análise do Controle de Qualidade, conforme procedimentos vigentes e cronograma da atividade; • Elaborar, revisar e executar os protocolos de Validação baseados em normas, diretivas, procedimentos vigentes e de acordo com uma análise de risco e racional técnico, de forma garantir que o ciclo de vida de Validação mantenha-se atualizado conforme cronograma; • Arquivo e gerenciamento de documentações. Requisitos: Graduação completa; Experiencia em elaboração e revisão de métodos de análise e gerenciamento de documentações; Desejável a experiência em validação de métodos de IFA; Inglês técnico. Sobre a empresa: Contratação CLT pela Captativa para atuação em multinacional farmacêutica, fábrica localizada em Campinas.