Empresa: Laboratório Cristália
Venha fazer parte do nosso time e dar mais um passo na sua trajetória profissional conosco! • Avaliar a viabilidade dos projetos, identificando necessidades, riscos e oportunidades ao longo de sua execução; • Auxiliar no mapeamento dos processos relacionados ao desenvolvimento e registro de produtos, identificando gargalos, riscos e propondo melhorias; • Conduzir a abertura, planejamento, acompanhamento e encerramento de projetos de baixa e média complexidade, contemplando escopo, cronograma, custos e recursos necessários; • Organizar e apoiar reuniões internas e externas com equipes multidisciplinares e parceiros, elaborando atas e acompanhando planos de ação; • Implantar projetos de baixa e média complexidade no sistema de gestão de projetos da empresa (EPM), promovendo treinamento e suporte aos usuários envolvidos; • Monitorar o desempenho dos projetos, acompanhando indicadores de prazo, escopo, recursos, custos e qualidade, e reportando os resultados ao Coordenador de Projetos ou Analista Sênior; • Garantir a organização e o controle da documentação dos projetos, gerenciar solicitações de mudanças avaliando seus impactos em cronograma, custos e entregas, e contribuir para a melhoria contínua dos processos de gestão de projetos, promovendo maior eficiência, controle e alinhamento entre as áreas envolvidas. Requisitos: • Ensino Superior Completo em Administração, Engenharia, Farmácia ou pós-graduação ou MBA em Gestão de Projetos; • Experiência com acompanhamento e gestão de projetos, preferencialmente em indústrias farmacêuticas, cosméticas ou de bens de consumo; • Conhecimento e domínio com Pacote Office e metodologias e ferramentas de gerenciamento de projetos, como EPM/Project Server, Primavera ou similares • Vivência com elaboração e acompanhamento de cronogramas, escopo, custos, recursos e indicadores de desempenho; • Experiência em gestão de projetos, incluindo mapeamento e melhoria de processos, gerenciamento de riscos e mudanças, condução de reuniões e acompanhamento de planos de ação; • Conhecimento em desenvolvimento de produtos, pós registro, lançamento de produtos e requisitos regulatórios aplicáveis, preferencialmente no segmento farmacêutico; • Disponibilidade para atuar de segunda a sexta das 08h00 ás 17h00 em Itapira/SP.