Empresa: Captativa
Contratação CLT para atuação em uma indústria farmacêutica nacional, localizada em Guarulhos. Análise e conferência de documentações técnicas relacionadas ao registro de produtos; Avaliação de documentos de validação, estabilidade, liberação de produtos acabados e matérias-primas; Análise de estudos técnicos de maior complexidade, como nitrosaminas, impurezas elementares, EDF e demais estudos aplicáveis; Avaliação crítica de dados e informações frente às normas e regulamentações vigentes; Identificação e realização de apontamentos técnicos, acompanhando os ajustes necessários; Interface com Laboratório, Qualidade e áreas relacionadas à documentação técnica e Assuntos Regulatórios; Avaliação de dados estatísticos e informações provenientes de sistemas laboratoriais; Apoio em demandas prioritárias e projetos com prazos reduzidos, atuando de forma colaborativa com o time. Requisitos: Formação superior completa em Farmácia, Química ou áreas correlatas; Experiência prévia em laboratório/bancada; Conhecimento de normas e regulamentações aplicáveis à indústria farmacêutica; Conhecimento de Estatística para análise e interpretação de dados; Conhecimento de sistemas CDS será considerado importante; Inglês técnico para leitura e interpretação de regulamentações e documentos.