Empresa: Globo Pharma
Executar atividades técnicas de média complexidade, inerentes à área de atuação, e elaborar processos de registros e pós-registros visando atender as exigências da empresa e cumprir com as normas e legislação vigentes. • Elaboração e submissão de processos de registro e solicitações e renovações de CBPF; • Elaboração e submissão de mapas de produtos controlados pelo Exército, Polícia Federal Portaria nº 344/1998 (BSPO); • Conhecimento sobre processos de importação de produtos e insumos bem como em controle das documentações legais da empresa; • Participação nas definições de estratégias regulatórias dos projetos, conforme normas vigentes e interesse da empresa. Requisitos: • Desejável experiência de 2 anos na área regulatória ou relacionadas; • Necessário conhecimento em legislações de registro, IFA, bula, rotulagem e boas práticas de fabricação de medicamentos; • Desejável conhecimento prático em rotinas de submissão e acompanhamentos de status de processos no sistema da Anvisa; • Inglês intermediário.